코로나19 항체약 '이부실드' 8일부터 처방… 항체치료제이면서 백신처럼 사용

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제이지만 백신처럼 예방용으로도 사용되는 다국적제약사 아스트라제네카의 '이부실드'가 오는 8일부터 투약된다.


7일 방역당국에 따르면 올해 총 2만회분의 이부실드를 국내에 도입할 방침이다. 접종 대상은 백신 접종을 해도 항체 형성이 잘 안 되는 중증면역저하자다. 식품의약품안전처가 지난 6월 이부실드에 대한 긴급 사용승인을 내렸다.

이부실드는 약물 주입으로 체내에서 항체를 생성시키는 백신과 다르게 체내에 아예 항체를 넣어 코로나19를 예방하는 약으로 감염 전 투여하기 때문에 치료제 개념과는 다르다.


이부실드는 두 종류의 항체인 '틱사게비맙'과 '실가비맙'을 주요 성분으로 하며 각각 1바이알씩에 담겨있는 주사제다. 이들 항체는 체내에서 6개월 동안 머무르기 때문에 예방약으로써 역할을 할 수 있다.

코로나19가 체내에 들어오면 바이러스의 스파이크 단백질에 결합해 바이러스를 중화시키는 작용기전이다.


만 12세 이상, 40kg 이상의 성인과 소아, 코로나19 노출 전인 사람이 접종 대상자로 ▲중증도~중증의 면역 저하가 있고 코로나19 예방접종으로 적절한 면역 반응을 보이기 어려운 사람 ▲백신, 백신 구성성분에 대해 중증 이상반응 이력이 있어 백신 접종이 권장되지 않는 사람이 투여 대상이다.

이부실드는 틱사게비맙 성분 1.5㎖와 실가비맙 1.5㎖를 서로 다른 주사 부위에 연속으로 근육 내 투여한다. 백신을 맞은 경우 백신 투여 최소 2주 후 이부실드를 투여해야 한다.


미국 식품의약국(FDA)의 연구 결과에 따르면 이부실드는 감염 93%, 중증·사망 위험은 50% 감소 시켰다. 부작용은 두통(6.6%), 피로(4.7%)와 기침(3.5%) 등이지만 경미했다.

이부실드는 최근 유행하는 오미크론 하위 변이인 BA.4와 BA.5에 대해서도 중화능력이 확인된 바 있다. 지난 6월 세계적 학술지 란셋에 게재된 연구에 따르면 이부실드 성분 실가비맙은 BA.1을 제외하고 나머지 오미크론 하위 변이에 대해 충분한 중화 능력을 유지한 것으로 나타났다.