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동아에스티가 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 치료제 슈가다파메트서방정(성분명 '에보글립틴')의 품목허가를 신청했다고 지난 17일 공시했다.
회사 측은 "환자의 편의성 및 복약 순응도를 높이기 위한 에보글립틴타르타르산염, 다파글리플로진프로판디올수화물, 메트포르민염산염을 주성분으로 하는 3제 복합제제 '슈가다파메트서방정'을 개발해 2024년 출시할 계획"이라고 밝혔다.
회사 측은 "환자의 편의성 및 복약 순응도를 높이기 위한 에보글립틴타르타르산염, 다파글리플로진프로판디올수화물, 메트포르민염산염을 주성분으로 하는 3제 복합제제 '슈가다파메트서방정'을 개발해 2024년 출시할 계획"이라고 밝혔다.
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