파로스아이바이오가 연세암병원 연구팀과 고형암 치료제 중개연구에 나서면서 새로운 치료법을 연구할 계획이다. 사진은 기사와 직접적인 관련 없음. /사진=이미지투데이
파로스아이바이오가 연세암병원 연구팀과 고형암 치료제 중개연구에 나서면서 새로운 치료법을 연구할 계획이다. 사진은 기사와 직접적인 관련 없음. /사진=이미지투데이


파로스아이바이오가 연세암병원 연구팀과 함께 고형암 치료제 중개연구를 실시한다.

파로스아이바이오는 신상준 연세암병원 종양내과 교수와 고형암 치료제로 개발 중인 PHI-501 중개연구를 진행한다고 26일 밝혔다.

PHI-501은 전임상시험 단계에 있는 고형암 치료제 파이프라인이다. 파로스아이바이오와 신상준 교수 연구팀은 악성 흑색종·난치성 대장암 등 고형암에서 PHI-501의 면역 신호 조절 검증을 위한 시험을 진행한다. 동물모델에서는 PHI-501과 면역 치료제의 병용요법 항암 효능 평가를 수행할 예정이다.

중개연구는 기초 연구 결과를 임상에 적용하기 위한 새로운 치료법으로 개발하거나 임상 연구에서 얻어진 새로운 관찰을 토대로 기초 연구의 토대를 마련하고자 시행된다.


파로스아이바이오는 이번 중개연구를 통해 임상시험 진입을 앞둔 PHI-501 약물의 차별적 효능을 다방면으로 시험하고 새로운 치료요법 등을 연구할 예정이다.

이어 PHI-501의 전임상시험을 오는 3분기에 마무리한다는 계획이다. 전임상 마무리 단계로 1상 임상시험계획(IND) 제출을 위한 준비에 착수했다. PHI-501은 지난해부터 미국 GLP(비임상시험 관리기준)기관 찰스리버에서 독성 시험을 진행 중이다. 전임상 종료에 이어 올해 하반기 임상 1상 IND를 신청할 예정이다.

남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄 사장(CTO)은 "PHI-501의 잠재력을 발굴하고 부가가치를 높이기 위한 다방면의 연구개발을 진행 중이다"며 "'퍼스트 인 클래스(계열 내 최초)' 치료제를 목표로 하는 PHI-501의 성공적인 개발을 통해 글로벌 바이오텍으로 거듭나고자 한다"고 말했다.