/사진=머니S DB
국내에서도 액상형 전자담배로 인해 중증 폐질환이 발생한 것으로 의심되는 첫 사례가 보고돼 업계가 촉각을 기울이고 있다.
질병관리본부는 14일 "의료기관에서 액상형 전자담배로 인한 폐질환이 의심되는 사례 1건이 보고됐다"며 "액상형 전자담배 사용과의 연관성 여부에 대한 조사는 진행 중"이라고 밝혔다.
앞서 미국 질병통제예방센터(CDC)는 자국 내 액상형 전자담배 사용과 관련해 중증폐질환 사례가 증가하자 지난달 11일 '가향 액상형 전자담배 판매 금지' 계획을 발표했다.
미국 보건당국은 전자담배에 포함된 ‘대마유래성분(THC)’을 폐질환 발생의 주원인으로 추정하고 있다. THC는 환각을 일으키는 대마초의 주성분이다.
이에 보건복지부도 지난달 20일 '국민건강증진정책심의위원회 금연정책전문위원회' 심의를 열고 액상형 전자담배 사용 자제를 권고하고 관련 가능성이 있는 폐질환 사례를 질병관리본부에 보고하도록 의료인 안내문을 배포한 바 있다.
이에 보건복지부도 지난달 20일 '국민건강증진정책심의위원회 금연정책전문위원회' 심의를 열고 액상형 전자담배 사용 자제를 권고하고 관련 가능성이 있는 폐질환 사례를 질병관리본부에 보고하도록 의료인 안내문을 배포한 바 있다.
이후 국내에서 액상형 전자담배로 인한 중증 폐질환 의심 사례가 나오면서 관련 업계가 촉각을 곤두세우고 있다. 다만 쥴랩스코리아, KT&G 등 액상형 전자담배를 제조·판매하는 회사들은 국내에 유통되는 액상형 전자담배에는 폐질환을 유발하는 THC 성분이 포함돼 있지 않다는 입장을 고수하고 있다.
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