필로시스헬스케어는 관계사 필로시스와 함께 코로나19 진단키트 관련 특허를 출원하고 CE-IVD인증을 획득해 해외 진출에 박차를 가하겠다고 13일 밝혔다.
이번 특허는 진단키트의 표면을 특수 처리해 민감도와 정확성을 높이는 기술이다. 회사에 따르면 해당 기술을 사용하면 진단키트의 민감도를 91%까지 높이고 정확성은 93%까지 올릴 수 있다. 면역진단방식의 최대 단점인 정확성을 보완할 수 있는 기술로, 신속성과 정확성을 모두 잡을 수 있기에 의미가 크다는 평가다.
필로시스는 이번 특허 기술을 적용해 'Gmate COVID-19'를 개발했다. Gmate COVID-19는 타액을 이용해 코로나19의 감염여부를 20분 내로 진단할 수 있다. 현재 코로나19 진단에 사용하고 있는 진단키트는 모두 분자진단 방식으로 검사에 평균 6시간 이상 소요되고 전문시설이 필요하기 때문에 많은 양의 검사를 소화하지 못했다.
회사 관계자는 "Gmate COVID-19는 검사 판정까지 20분 밖에 소요되지 않으며, 93%의 정확성으로 분자진단 방식(99%)와 큰 차이를 보이지 않는다"며 "콧물과 가래 등 타액을 이용한 방식으로 검체 채취 과정도 간편하고 검사 판정에도 많은 시간이 소모되지 않기 때문에 드라이브 스루(Drive Thru) 등 이동 진료소에서 활용도가 매우 높다"고 말했다.
다만, 현재 질병관리본부에서 긴급사용승인을 분자진단 방식만 승인하고 있기 때문에 국내보다 해외에 집중할 계획이다. 유럽과 중동 등 해외 국가들과 공급계약을 체결 중에 있으며 이달 말부터 공급할 예정이다.
다만, 현재 질병관리본부에서 긴급사용승인을 분자진단 방식만 승인하고 있기 때문에 국내보다 해외에 집중할 계획이다. 유럽과 중동 등 해외 국가들과 공급계약을 체결 중에 있으며 이달 말부터 공급할 예정이다.
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