7일 GC녹십자에 따르면 지난 9월 코로나19로 확진된 70대 남성은 칠곡 경북대학교병원에 입원해 GC5131A를 투여받고 지난달 18일 최종 음성 판정을 받았다.
이 환자는 입원 후 치료 과정에서 호흡이 어려운 중증 상태까지 이르렀지만 렘데시비르나 덱사메타손 등 약물에는 반응이 없었다.
이에 경북대병원 의료진은 치료목적 사용승인제도를 통해 현재 임상시험을 진행 중인 GC녹십자의 혈장치료제 GC5131A를 투여했다. 치료목적 사용승인은 미허가 약물이나 임상시험을 진행 중인 경우 생명이 위험한 환자 치료를 위해 한시적으로 투여를 허용하는 제도다.
의료진은 이 70대 남성에게 20여일 간 혈장치료제 투여했다. 그 결과 지난 달 발열 등 증상이 호전된 것으로 알려졌다. 이후 실시한 코로나19 진단검사 결과에서도 음성 판정을 받았다.
회사는 "특히 코로나19 중증환자에 치료의 마땅한 대안이 없는 상황 속에 혈장치료제에 대한 의료현장의 높은 니즈는 중증환자 치료옵션으로의 가능성을 보여준 셈"이라고 평가했다.
GC녹십자는 지난 10월 칠곡 경북대병원에서 GC5131A의 첫번째 치료목적사용 승인 이후 현재까지 국내에서 개발 중인 코로나19 치료제 중 가장 많은 총 13건의 승인을 획득했다.
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