대웅제약은 미국 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)사와 펙수프라잔 라이선스아웃 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 계약에 따라 뉴로가스트릭스는 미국과 캐나다에서 펙수프라잔의 임상·개발 및 허가를 담당하며 대웅제약은 계약시점 뉴로가스트릭스 지분 5%를 확보했다. 이후 뉴로가스트릭스 IPO시점까지 총 13.5%의 지분을 받게 된다.
대웅은 또 총 4억3000만 달러(약 4300억원) 기술료, 미국 판매액에 따라 최대 두 자리 수 퍼센트의 런닝 로열티를 받는다. 향후 국내에서 제조한 완제품 수출을 통한 수익도 올릴 예정이다.
뉴로가스트릭스는 글로벌 헬스케어 분야 최고 벤처캐피탈 그룹인 오비메드(OrbiMed), 5AM 벤처스 등이 투자한 소화기 분야 전문 회사다. 최고 경영진들은 미국 유수의 제약사인 화이자·로슈·암젠·화이자·GSK·아이언우드 출신으로 구성됐다. 향후 펙수프라잔 임상개발을 최우선 순위로 추진한다는 계획이다.
뉴로가스트릭스는 임상 개발과 동시에 기업공개(IPO)를 준비할 예정이며 앞서 같은 방식으로 다케다 P-CAB제제인 보노프라잔을 도입한 미국 팬텀사는 2018년 설립하자마자 2019년 나스닥 IPO 에 성공해 현재 시가총액이 약 1조원 규모에 달하며 현재 보노프라잔의 미국 임상 3상을 진행 중에 있다.
펙수프라잔은 대웅제약이 자체개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다. 양사는 내년 임상 3상에 돌입해 신속하게 FDA에 품목허가를 추진할 예정이다.
이번 계약을 통해 펙수프라잔은 중국, 중남미, 미국까지 단일품목으로 총 1조 원이 넘는 수출 기술이전 계약을 달성하게 됐다.
전승호 대웅제약 대표는 "펙수프라잔은 국내 품목허가, 중국과 중남미 기술수출에 이어 미국 진출도 초읽기에 들어갔다”며 "전문성을 갖춘 뉴로가스트릭스와 함께 펙수프라잔을 글로벌 최고 위산분비억제제로 키워내겠다"라고 말했다.
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