일동제약이 '바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)'에 참가해 자사의 R&D 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보할 계획이라고 10일 밝혔다./사진제공=일동제약

일동제약이 '바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)'에 참가해 자사의 R&D 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보할 계획이라고 10일 밝혔다.
바이오 USA는 제약·바이오 산업 분야 세계 최대 규모 콘퍼런스 행사로 알려졌다. 기업체 및 관련 종사자, 전문가 등이 사업적·학술적 교류를 꾀하는 자리다.

올해는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 14일부터 18일까지 온라인 플랫폼 및 콘텐츠 등을 활용한 디지털 방식으로 진행된다.


일동제약은 파트너링 미팅을 통해 ▲GPR40(G단백질결합수용체40) 기전의 제2형당뇨병치료제 신약개발과제 ID11014 ▲FXR(파네소이드X수용체) 작용제 기전의 비알코올성지방간염(NASH) 신약개발과제 ID11903 ▲VEGF-A 및 NRP-1 듀얼 타깃 기전의 습성황반변성(wAMD) 신약개발과제 ID13010 ▲낭성섬유증막전도조절자(CFTR) 기전의 안구건조증 신약개발과제 ID11041 ▲급성호흡곤란증후군(ARDS) 신약개발과제 ID11901 등 자체 보유한 R&D 파이프라인을 중점적으로 소개할 예정이다.

제2형당뇨병치료제 신약개발과제는 현재 유럽 임상시험계획 승인을 기다리고 있으며 NASH 신약개발과제 ID11903은 글로벌 신약개발기업 에보텍에 의뢰해 전임상시험을 진행 중이다.

노인성습성황반변성 신약개발과제인 ID13010은 글로벌 CDMO(의약품위탁개발생산기관)와 제휴를 맺고 비임상 및 임상시험용 약물을 생산 중이다.


일동제약 측은 "이번 행사를 통해 오픈이노베이션(개방형혁신) 추진에 필요한 투자 및 협력 파트너를 발굴하는 한편 수익 실현을 위한 라이선스 아웃(기술이전)도 함께 타진한다는 계획"이라고 밝혔다.