항암면역치료제 개발 기업인 박셀바이오는 농림축산식품부 산하 농림축산검역본부로부터 ‘박스루킨-15(Vaxleukin-15)’ 임상연구 실시기관 추가를 위한 동물의약품 임상연구계획서 변경 승인을 받았다는 소식에 장 초반 급등세다.
23일 오전 9시13분 박셀바이오는 전 거래일 대비 3300원(10.34%) 오른 3만5200원에 거래되고 있다.
박스루킨-15는 박셀바이오가 개발한 세계 최초 반려견 전용 항암면역치료제다. 박스루킨-15는 항암면역에 관여하는 여러 사이토카인 중에서도 우수한 항암 면역증가 효과를 보이며 안전성 역시 높은 ‘인터루킨-15(Interleukin-15)’를 기반으로 한다. 특히 개 유전체에서 직접 유전자를 클로닝해 치료제를 개발했기 때문에 사람용 항암제를 사용해 반려견을 치료했을 때보다 부작용이 적고 치료 효과도 높을 것으로 기대된다.
박셀바이오 관계자는 “경상국립대학교가 추가 임상 연구기관으로 승인을 받게 돼 기존 연구기관인 전남대학교, 전북대학교와 검체 분석기관인 공주대학교 등 국내 유수의 기관에서 추가 임상연구를 진행할 예정”이라고 설명했다.
<저작권자 © ‘존중받는 개인, 부강한 대한민국’ 시대, 무단전재 및 재배포 금지>