동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘Evogliptin’이 라틴아메리카에 진출한다.

동아에스티는 지난 13일 동대문구 용신동 본사에서 브라질 유로파마(Eurofarma Laboratórios SA)와 양사 대표 및 관계자들이 참석한 가운데 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘Evogliptin (코드명 DA-1229)’의 라틴아메리카 17개국에 대한 추가 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.

지난해 7월 동아에스티는 유로파마와 라틴아메리카 최대 의약품 시장인 브라질에 대해 ‘Evogliptin’의 라이센싱 아웃 계약을 체결 한 바 있다.


이번 추가 계약에 따라 유로파마는 멕시코를 포함한 라틴아메리카 17개 국가에서 ‘Evogliptin’의 임상, 허가 등의 제품 개발과 판매를 담당하게 된다. 또 동아에스티는 추가 계약금과 라틴아메리카 지역 개발 진행 단계에 따른 기술료를 받게 되며 제품출시 후 유로파마에 원료를 수출하게 된다.

Evogliptin은 동아에스티가 자체 개발 중인 당뇨병치료제 신약으로 혈당 조절이 우수하고 체중증가와 저혈당 발생 등의 부작용 우려가 적은 DPP-4 저해 기전의 치료제다. 이 제품은 지난 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정돼 2008년 5월부터 2년간 보건복지부 지원을 받았다. 


유로파마는 1972년 설립된 매출 1조원 규모의 브라질 다국적 제약사로 2000명 이상의 브라질 내 최대 영업인력과 라틴아메리카 15개 국가에 대한 판매망을 갖추고 있다.


라틴아메리카 의약품 시장은 약 70조원 규모로 매년 급성장하고 있다. 전체 경구용 당뇨병치료제 시장도 매년 급성장해 2014년 약 1조3000억원 규모를 형성하고 있으며 이 중 DPP-4저해제 시장은 약 5400억원이다.

한편 동아에스티는 2012년 중국 루예 제약집단(Luye Pharma Group)과 인도 알켐(Alkem Laboratories Ltd)에 ‘Evogliptin’을 라이센싱 아웃 했다. 현재 중국에서는 지난해 7월 중국 CFDA(국가식품약품감독 관리국)의 승인을 받아 임상을 진행 중이며 인도에서는 임상을 준비 중이다.