GC녹십자, 혈우병치료제 개발 가속화…임상1상 본격 시작

순수 국내 기술을 기반으로 한 신개념 혈우병 치료제가 개발에 속도를 내고 있다.

GC녹십자는 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’의 임상1상에서 첫 환자 투여를 개시했다고 28일 밝혔다.

이번 임상시험은 연세대학교 세브란스병원과 고려대학교 안암병원에서 건강한 성인 및 혈우병 환우 49명을 대상으로 해당 약물을 투여했을 때의 안전성을 평가한다.


MG1113은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 달리 응고인자들을 활성화시키는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료제이다. 항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용 가능하며 A형과 B형 혈우병에도 모두 사용할 수 있는 것이 특징이다.

또, MG1113은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 피하주사가 가능하다. 이로 인해 약물 투여 횟수와 통증이 줄어들어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.


김진 GC녹십자 의학본부장은 “MG1113은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체”라며 “이번 연구를 통해 치료 효과를 확인한 후 상업화를 위한 후속 연구에 집중할 것”이라고 말했다.