./사진=에이치엘비
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에이치엘비의 자회사 LSK바이오파마는 항암제 리보레사닙(중국명 파타닙)의 중국 판권을 보유한 헝루이제약과 공동 연구·개발 중인 진행성 간세포함 임상 3상의 첫 환자 등록을 마쳤다고 1일 밝혔다.

두 회사는 이번 임상시험을 통해 1차 치료제를 목표로 진행성 간세포암 (Advanced Hepatocellular Carcinoma) 환자에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용투약의 안전성과 유효성을 평가할 계획이다.


스티브 노튼 LSKB 신약개발 부사장(박사)은 "우리는 면역 요법과 리보세라닙 병용의 잠재적 시너지 효과 연구와 함께 HCC 환자에게 간암 1차약으로서의 이점을 입증할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다"고 말했다.

중국에서 리보세라닙을 위암치료제로 승인받은 바 있는 헝루이제약은 진행성 간세포암을 대상으로 두 제제 간의 병용효능을 확인하기 위한 오픈라벨 다기관 임상 2상 시험을(NCT03463876) 진행하고 있다.


헝루이제약이 수행한 중국인 대상의 임상 1상 시험 결과, 14명의 진행성 간세포암 환자에서 각각 50.0%, 85.7%의 객관적반응률(ORR)과 질병조절률(DCR)을 확인했다. 또 중국 내에서 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암 (SCLC), 위암 (GC) 등 다양한 적응증을 대상으로 두 제제 간의 병용효능을 확인 중에 있다.

LSKB 관계자는 "이번 공동 연구·개발은 기존의 여러 연구 결과를 바탕으로 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법이 면역체계를 향상, 항암 효과를 증진시킨다는 임상적인 가설에 기초하고 있다"고 말했다. 이어 그는 "리보세라닙은 암세포 주변의 신생혈관 생성의 억제라는 기존 확인된 효능과 더불어 암세포 주변의 비정상적인 혈관 및 종양억제면역 환경을 정상화시킴으로써 캄렐리주맙의 항암 (Anti-tumor activity) 기능을 강화할 것으로 예상하고 있다"고 덧붙였다.