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유제만 신풍제약 대표는 27일 호텔스퀘어 안산에서 열린 제 34기 정기주주총회에서 "피로나리딘에 대해 코로나19 인비트로 실험을 진행하고 있다"며 "의학적 데이터가 나올 때까지 신중히 검토할 것"이라고 말했다.
이날 신풍제약에 따르면 피로나리딘의 말라리아 공적시장 확대 계획은 순항 중이다. 지난해 10월 세계보건기구(WHO) 표준치료지침(STG)이 등재됐기 때문에 말라리아 발생 국가에서 일차치료제로 수월하게 등재가능 할 것이란 게 회사의 전망이다.
피로나리딘은 신풍제약이 WHO·말라리아퇴치의약품벤처재단(MMV)과 공동 연구개발한 신약으로, 세계 최초 열대열 말라리아 및 삼일열 말라리아 동시치료할 수 있다. 한국식품의약품안전처(MFDS)와 유럽의약청(EMA)에서 시판 승인돼 안전성·유효성이 확보된 약물로, 2018년 미국 FDA로부터 희귀의약품을 지정 받은 바 있다.
이날 적자를 기록 중인 천진신풍제약유한공사의 지분매도·사업철수 등 향후 전망에 대해 논의도 오갔다. 천진신풍제약유한공사는 중국 텐진에 위치한 해외 법인으로 신풍제약이 지분을 45%를 보유, 중신약업과 지배력을 공유하고 있다.
유제만 대표는 "천진신풍제약유한공사는 매년 부채가 증가하고 있지만 중국시장의 성장 가능성이 크기 때문에 향후 전략에 대해 면밀히 검토하고 있다"고 밝혔다. 중국 의약품 시장은 단기보다는 중장기적 성장 가능성에 주목해야 한다는 게 업계 평가다. 중국 의약품시장은 세계 2위로, 2020년 기준 약 304조6230억원 규모다.
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