렘데시비르, 코로나19 약물 1호… 치료기간 30% 단축

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 유망후보인 '렘데시비르'가 코로나19 확진자의 치료기간을 31% 단축한 글로벌 임상시험이 발표됐다.

오명돈 서울대병원 감염내과 교수는 25일 미국 국립보건원(NIH)이 주도한 렘데시비르가 임상시험에서 치료군의 회복시간을 31% 단축한 결과가 지난 23일(현지시간) 공개됐다고 밝혔다.


임상시험은 전 세계적으로 미국에서 45개, 유럽과 아시아에서 28개 의료기관이 참여했다. 아시아에서는 한국과 일본, 싱가포르가 참여했다.

국내에서 진행된 NIH의 렘데시비르는 오 교수의 총괄하에 서울대학교병원과 분당서울대학교병원,서울보라매병원이 참여했다.


임상시험은 코로나19 환자 1063명을 대상으로 이중맹검, 위약대조 방식으로 설계됐다. 총 10일간 렘데시비르 또는 위약을 투여했으며 렘데시비르 투약군이 환자들의 치료시간을 15일에서 11일로 단축하면서 약 31% 앞당겼음을 확인했다.

회복된 환자는 퇴원이 가능하거나 입원 중이라도 산소치료가 필요없는 상태다.


오 교수는 "회복이 4일간 단축됐다는 것은 인공호흡기나 중환자실, 산소치료 같은 의료 자원이 그 만큼 더 많아지는 효과가 있어 의료 시설과 기구가 절실히 필요한 판데믹 상황에서는 매우 의미있는 효과"라고 평가했다.

렘데시비르는 해당 결과를 근거로 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)로부터 산소치료가 필요한 중증 코로나19 환자들에 긴급사용허가를 획득했다.


이번 임상시험 전에도 중국과 제조사인 길리어드에서 렘데시비르의 임상시험을 진행했다.

서울대병원은 "이번 NIH 주도 임상연구를 통해 렘데시비르가 코로나19의 표준 치료제로 인정받았다고 평가했다"며 "이번 렘데시비르 임상시험은 개념증명(PoC)을 제공했고 앞으로 렘데시비르가 표적으로하는 RNA 중합효소를 더욱 효과적으로 억제하는 제2세대, 3세대 약물이 나올 것으로 기대한다"고 말했다.

이번 발표로 렘데시비르는 코로나19 표준 치료제로 인정받았다는 평가지만 약 개발사인 길리어드에서 램데시비르의 약가를 공개하지 않아 상용화까지 시간이 걸릴 것으로 예상된다.

길리어드는 앞서 독감치료제 '타미플루'를 개발한 제약사다. 렘데시비르를 에볼라치료제로 개발해 임상2상까지 마쳤지만 치료효과를 입증하는 데 실패했다. 하지만 사스나 메르스바이러스에 대한 동물실험에서는 효과를 보인 것으로 확인됐다.