유테크가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방치료제를 미국 FDA에 긴급사용승인을 신청했다./사진=유테크
유테크가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스를 무력화할 수 있는 예방치료제 관련, 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA) 신청을 진행한다.

26일 유테크에 따르면 이달 말 코로나19 바이러스 예방치료제(Preventive treatment)에 대한 FDA 긴급사용승인 신청을 앞두고 있으며 승인이 나오는 즉시 제품을 출시할 계획이다.


다만 유테크는 이 예방치료제가 어떤 기전을 가지고 있는지, 무슨 효과를 지녔는지는 아직 대외비로 알려줄 수 없다고 밝혔다. 회사는 이 예방치료제는 기존 FDA의 등록 물질로 안전성, 무독성 등 유해성에 대한 검증을 마친 상태라는 것만 공개된 상태다.

유테크는 코로나19 예방치료제 공동개발 및 상용화를 담당할 합작법인 설립을 위해 양해각서(MOU)도 체결했지만 이 역시 대외비로 진행됐다. 유테크는 합작법인 파트너사에 대해 미국 기업이라고만 설명했다.

유테크 관계자는 “추후 진행되는 사항은 미국의 계약 당사자와 협의 후 공시 등을 통해 빠르면 이번주 내로 공개할 예정”이라고 말했다.