"셀트리온 항체치료제, 변이 코로나 G형에도 효과"

중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 코로나19 바이러스 클레이드(계통)는 총 7가지다. 계통은 유전자 염기서열 차이로 인한 아미노산의 변화를 기준으로 코로나19 바이러스를 S, V, L, G, GH, GR, 기타 등 7개 유형으로 나눴다. 외국 연구진들은 GH그룹에 대해 종전에 비해 전파속도가 최대 6배 빠르다고 분석한 바 있다.

한국에서 현재 유행중인 그룹은 GH형이다. 국내 확진자들로부터 검출한 526건의 유전자 염기서열 분석 결과 GH형이 333건으로 조사됐다. 대표적인 GH형은 ▲이태원 클럽 ▲쿠팡물류센터 ▲수도권 개척교회 ▲방문판매업체 리치웨이 등으로 이후 발생한 산발적 집단감염도 대부분 여기에 해당한다.


권 부본부장은 "항체 또는 혈장치료제 또 백신이 사실은 지금 현재 전 세계적으로 유행을 주도하고 있는 G클레이드, 그중에서도 GH나 GR이 아닌 그 전에 유행했던 만약 S나 V 같은 클레이드를 사용했을 경우 혹시라도 효과가 없다는 지적을 받아왔다"며 "G형에 대한 중화 효능이 확인됐다는 것은 결국 돌연변이, 변이의 생에도 불구하고 효과가 있다는 점을 말씀드린 것"이라고 말했다.

이어 그는 "항체치료제가 일단은 G그룹에 대해서 효능을 확인했다"며 "GR에 대해서도 확인을 했고 GH에 대해서는 현재 시험이 진행 중"이라고 말했다.


국내에서 개발중인 항체치료제는 셀트리온의 ‘CT-P59’가 유일하다. CT-P59는 지난달 17일 식품의약품안전처로부터 2/3상 임상시험을 승인받고 현재 진행 중에 있다. 임상 2/3상은 경증부터 중등도 코로나19 환자를 대상으로 2상에서 300명을 대상으로 코로나19 치료를 위한 적절한 투여 용량과 치료효과를 탐색하며, 확인된 용량을 바탕으로 유효성과 안전성 확증을 위한 임상3상을 720명을 대상으로 연속진행한다.

식약처는 건강한 사람을 대상으로 한 임상1상 결과, CT-P59 투여에 따른 안전성과 내약성이 확인돼 다음 단계의 임상시험을 진행하는 것이 가능하다고 판단했다. 내약성이란 약물을 투여했을 때 임상시험 대상자가 부작용(이상사례)이나 불편감을 견뎌낼 수 있는 정도를 뜻한다.


권 부본부장은 "현재 개발되고 있는 치료제들이 변이 발생과 무관하게, 백신도 마찬가지로 각각 효능을 보일 수 있다"고 설명했다.