(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 대웅제약의 '코로나19' 치료 후보물질 ‘DWRX2003’이 식품의약품안전처로부터 8일 국내 임상1상 승인을 받았다.

이번 임상1상은 건강한 성인을 대상으로 ‘DWRX2003’의 안전성과 내약성을 평가한다.

‘DWRX2003’는 현재 구충제로 사용되고 있는 성분 '니클로사미드'로 약물 재평가 과정에서 이번 임상을 추진하게 됐다.


특히 니클로사미드는 경구투여 시 체내 흡수율이 낮다는 단점이 있어, 대웅제약은 체내 흡수율을 높이기 위해 근육주사제로 개발했다.

치료원리는 바이러스 등에 감염된 세포를 제거하는 자가포식(autophagy) 작용을 활성화시켜 바이러스 증식을 억제하는 방식이다.


‘DWRX2003’는 지난 8월부터 인도에서 건강한 사람을 대상으로 임상시험을 진행 중이다. 필리핀에서는 '코로나19' 환자를 대상으로 하는 임상이 지난 달 승인됐다.

해외서도 미국내 한 기업과 터키 기업이 니클로사미드를 이용한 '코로나19' 확진자 대상 임상을 진행 중이다.


식약처 관계자는 "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원하고 국민의 치료 기회를 보장할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

<저작권자 © 뉴스1코리아, 무단전재 및 재배포 금지>