로이터에 따르면 이날 도널드 트럼프 대통령은 "24시간 안에 미국에서 화이자 백신의 접종이 시작될 것"이라고 밝혔다. 이번 백신은 화이자가 독일 바이오앤테크와 공동 개발한 것으로 최종 임상에서 95% 예방효능을 보였다. /사진=로이터·뉴스1


미국 식품의약국(FDA)이 11일(미국시간) 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. 영국을 시작으로 바레인, 캐나다, 사우디아라비아, 멕시코에 이어 세계에서 6번째다.


로이터에 따르면 이날 도널드 트럼프 대통령은 "24시간 안에 미국에서 화이자 백신의 접종이 시작될 것"이라고 밝혔다. 이번 백신은 화이자가 독일 바이오앤테크와 공동 개발한 것으로 최종 임상에서 95% 예방효능을 보였다.

접종 연령은 16세 이상이다. 미국에서 화이자 백신의 1차 출하량은 290만회다. 의료계 종사자와 장기요양병원의 노인들이 우선 접종 대상자다. 미 정부는 화이자 외에 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨 백신도 확보해 내년 여름까지 전체 인구 3억3000만명을 모두 접종할 백신을 공급할 수 있다고 밝혔다.


미 정부가 확보한 화이자 백신은 1억회분으로 화이자 백신이 2회 접종이기 때문에 5000만명이 맞을 수 있는 분량이다. 최초 접종은 이르면 다음주 초 이뤄질 수 있다. 화이자에 이어 모더나 백신도 긴급 승인될 경우 이달에 미국인 수백만명이 접종을 받을 수 있다고 로이터는 전망했다.

FDA는 오는 17일 모더나의 긴급사용 승인을 심의할 예정이다. 미국 이전에 멕시코도 화이자 백신의 긴급사용을 승인했다. 멕시코 정부는 백신 3440만회 분량의 구매계약을 화이자와 체결했고 이달 도착할 예정이다.