현대바이오사이언스는 대주주인 씨앤팜과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구치료제(CP-COV03)의 신속한 임상 2상 진입을 위해 임상수탁기관(CRO)인 디티앤씨알오와 임상대행계약을 체결했다고 14일 밝혔다./사진=현대바이오
현대바이오사이언스는 대주주 씨앤팜과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구치료제(CP-COV03)의 신속한 임상2상 진입을 위해 임상수탁기관(CRO) 디티앤씨알오와 임상대행계약을 체결했다고 14일 밝혔다.

현대바이오는 내년 1월 전북대 인수공통전염병연구소에서 CP-COV03의 효력실험이 끝나는대로 임상2상 진입을 위한 절차를 진행할 계획이다. 이어 임상2상 결과가 나오면 코로나19 치료제의 긴급사용 승인을 신청한다.

현대바이오 관계자는 "CP-COV03은 IC100(1회 투여 시 바이러스의 활성을 100% 억제하는 항바이러스 유효 혈중농도)을 12시간 유지하므로 코로나19 환자가 하루 2차례 복용하면 바이러스 활성을 24시간 동안 꾸준히 억제해 사멸까지 유도할 수 있는 약"이라며 "2009년 신종플루 대유행 당시 먹는 약 ‘타미플루’처럼 CP-COV03이 코로나19 대확산을 막는 게임체인저가 될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.