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앞서 러시아 임상 3상 시험에서 250명의 무릎관절 환자를 대상으로 아셀렉스 1일 1회 2mg 투약군과 화이자(Pfizer)의 쎄레브렉스 200mg 투약군으로 나눠 비열등성(동등 이상의 효과를 확인) 검정 방식으로 치료효과 및 안전성을 확인하는 과정을 진행했다.
톱라인 데이터 결과 유효성 평가 척도인 WOMAC OA Index(관절 통증·기능·뻣뻣함 평가척도), VAS(시각통증척도), 15미터 이동시간, OMERACT-OARSI(증상개선평가), Lequesne index(통증·기능 및 장애 종합척도) 등 모든 부분에서 비열등성 치료효과를 성공적으로 입증했다. 특히 단 1건의 심각하거나 예상하지 못한 부작용은 관찰되지 않았다.
크리스탈지노믹스는 2018년 러시아 제약사인 ‘팜아티스 인터내셔널’과 아셀렉스 2mg캡슐의 약 1억2150만달러(약 1950억원)규모의 수출 계약을 체결한 바 있다.
크리스탈지노믹스 관계자는 “러시아에서 아셀렉스가 속한 COX-2저해제 시장이 가장 높은 연간 30%가 넘는 성장률을 보이고 있어 캐시카우 역할을 본격적으로 할 것"이라고 말했다.
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