진양곤 에이치엘비 회장./사진=에이치엘비 유튜브 캡처
진양곤 에이치엘비 회장이 "금융당국 조사를 받았고 증선위 조치를 앞둔 것은 맞다"며 "허위공시 의혹에 대해선 충분히 소명 가능하다. 보도도 됐겠다 이제 항암제 '리보세라닙'이 성공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 했다.

진 회장은 한 언론사의 리보세라닙의 임상 결과를 허위공시했다는 보도와 관련 오후 2시 유튜브 방송에서 이 같이 밝혔다.

진 회장은 "금융위원회의 심의를 받은 것은 맞지만 허위공시 의혹에 대해선 충분히 소명 가능하다"며 "미국식품의약국(FDA)이 아닌 다른 곳에서 신약 승인에 대한 판단이 나온 것 같아 안타깝다"고 했다. 이어 그는 "리보세라닙의 효과는 임상결과나 논문 등을 통해 입증할 수 있다"고 덧붙였다.

앞서 이날 오전 한 매체는 지난 2019년 리보세라닙 미국 임상3상 결과를 자의적으로 해석해 허위공시한 혐의에 대해 금융위원회 자본시장조사심의위원회(자조심) 심의를 마치고, 증권선물위원회(증선위) 조치를 앞두고 있다고 보도했다.


이와 관련 진 회장은 증선위 조치를 기다리는 중이지만 리보세라닙의 임상 결과를 통해서 충분히 입증 가능하다고 말했다.

그는 "금융당국과 회사 간 사실관계가 계속 대립함에 따라 결론이 나지 않은 상황에서 사실처럼 기사화가 된 것"이라며 "앞서 지난 2019년에도 직접 임상 결과를 공개하면서 2개의 데이터 중 1개의 유효성 지표에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 사실 그대로 직접 밝혔으며, 이러한 사항은 미국 식품의약국(FDA)과의 협의 과정에서도 그대로 반영됐다"고 했다.


그는 "임상허가신청(NDA) 미팅을 FDA와 진행하면서 Fail(실패)이라는 단어가 사용된 문장이 회의록에 있지만 이는 곧 임상 실패가 아닌 앞서 밝힌 사항인 '통계적 유의성 확보하지 못함'을 뜻한다"며 "서류 추가 제출 등을 통해 해결할 수 있다. 보완하고 있다"고 해명했다.

진 회장은 리보세라닙에 대해 임상 실패가 아니고 서류 보완 등 과정이 남아 있어 NDA 등 신청 단계는 지연될 수 있겠지만 단순한 실패와는 다르다고 강조했다.

그는 "금융당국과의 문제가 해결되면 오늘(16일) 주식을 판 주주분들의 경제적 피해는 누가 책임지는 거냐"며 "20만 주주들의 경제적 문제가 달린만큼 책임지고 유튜브를 통해 정확한 정보를 발표하고, 각종 기관 조사에서도 책임질 수 있도록 충실히 사실관계 말하겠다"고 강조했다.