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중국 제약업체 캔시노바이오로직스가 코로나 19 백신 사용을 신청했다.
24일 중국증권망에 따르면 캔시노는 중국 국가약품감독관리국에 중국군사연구원과 함께 개발한 코로나19 백신(Ad5-nCoV)의 조건부 출시를 신청했다. 캔시노는 중국에서 일반 사용 승인을 받는 3번째 코로나19 백신이 될 전망이다. 앞서 시노팜(중국의약그룹)과 시노백(커싱생물)이 불활성화 사용 승인을 받았다.
캔시노는 임상시험 결과 1회 접종 14일 후 모든 증상에 대한 보호 효력은 68.83%였다고 밝혔다. 중증 예방 효과는 95.47%였다.
다만 시간이 지나면 효과가 떨어졌는데 모든 증상 예방 효과는 65.28%였으며 중증에 대한 효과는 90.7%였다. 캔시노는 백신 보호 효과가 세계보건기구(WHO) 기술기준과 중국 국가의약국의 관련 기준 요구를 충족했다고 강조했다.
캔시노는 파키스탄과 멕시코, 러시아, 칠레, 아르헨티나 등 5개국에서 3상 임상시험을 진행했다.
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