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중앙방역대책본부는 12일 '국외 아스트라네카 백신 접종 중단 동향' 관련, 혈전색전증 등이 신고된 아스트라제네카 백신 일련번호 'batch ABV 5300'이 수입되지 않았다고 밝혔다. 12일 0시 기준 총 54만6277명에 대한 코로나19 백신 접종 후 혈전색전증 등 유사한 이상반응으로 국내 신고된 건은 없다.
오스트리아에서는 지난 7일 동일 지역·동일 일련번호 아스트라제네카 백신(batch ABV 5300)을 접종한 젊은 여성 2명에게서 혈전색전증이 나타났다. 이들은 모두 기저질환이 없었고, 이중 1명은 사망했다.
오스트리아 보건당국은 이상 징후에 대한 심층 조사와 함께 해당 일련번호 백신에 대해 예방접종을 중단했다. 앞서 에스토니아, 리투아니아, 룩셈부르크, 라트비아도 아스트라제네카 백신의 '혈액 응고' 이상을 이유로 접종을 멈췄다.
한편, 유럽의약품청(EMA)은 문제 된 아스트라제네카 백신의 품질을 조사하고 있지만 현재까진 백신이 혈전 등을 일으킨다는 징후를 확인하지 못했다고 말했다. 앞서 백신 임상시험에서도 혈전색전증은 이상반응으로 확인된 바가 없다고 EMA는 덧붙였다.
한편, 유럽의약품청(EMA)은 문제 된 아스트라제네카 백신의 품질을 조사하고 있지만 현재까진 백신이 혈전 등을 일으킨다는 징후를 확인하지 못했다고 말했다. 앞서 백신 임상시험에서도 혈전색전증은 이상반응으로 확인된 바가 없다고 EMA는 덧붙였다.
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