온콜로지 타임즈는 미국 식품의약국(FDA)이 최신 동향 업데이트를 통해 선양낭성암에 대한 리보세라닙의 희귀의약품 지정 사실을 게재했다고 밝혔다./사진=에이치엘비
에이치엘비는 해외 의학전문지로부터 항암신약 리보세라닙이 호평을 받았다고 17일 밝혔다.

에이치엘비에 따르면 온콜로지 타임즈는 미국 식품의약국(FDA)이 최신 동향 업데이트를 통해 선양낭성암에 대한 리보세라닙의 희귀의약품 지정 사실을 게재했다.

이 매체는 선양낭성암(ACC) 임상을 진행중인 리보세라닙에 대해 "세포독성항암제, 면역항암제 등과 병용을 통해 임상 결과를 현저히 개선시킬 수 있는 안전성 높은 Best-in-Class(동일 계열 내 최고 의약품) 치료물질"이라고 평가했다.

현재 에이치엘비가 위암 3상 임상을 마치고 NDA를 준비중인 리보세라닙은 간암 1차 글로벌 임상 3상과 선낭암 임상 2상 등을 진행하고 있다. 특히 표준치료제가 없는 선낭암에 대해서는 지난 2월2일 FDA로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있다.