셀트리온 코로나 항체치료제 글로벌 임상3상 투약 완료… 6월말까지 결과 도출

회사에 따르면 현재까지 렉키로나 안전성 문제는 없는 것으로 나타났다. 현재까지 임상시험에서 약물 투약 후 이상 반응으로 인한 연구 중단 사례는 발생하지 않았다.

식품의약품안전처는 지난 2월 60세 이상이거나 기저질환(심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨병, 고혈압 중 하나 이상)을 가진 고위험군 경증환자 및 중등증 환자를 대상으로 한 렉키로나의 조건부 허가를 승인한 바 있다.


셀트리온 관계자는 "현지 직원들의 많은 노력으로 빠른 시간 내 충분한 환자 수 모집이 가능했다"며 "올해 상반기 중 임상 3상 데이터 분석을 통해 우수한 결과를 도출할 수 있도록 역량을 집중하겠다"고 말했다.

셀트리온은 앞서 지난해 10만명 분의 렉키로나 생산을 완료했다. 글로벌 수요에 따라 연간 150만~300만명 분의 렉키로나를 추가 생산할 수 있다.