에이치엘비는 "지난해 12월 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 임상에서 완전 관해가 관찰된 데 이어 또 다시 완전관해 사례가 나와 담낭암에 대한 리보세라닙의 우월한 약효가 다시한번 입증됐다"며 4일 이같이 밝혔다./사진=이미지투데이
중국에서 진행 중인 에이치엘비 항암 신약후보물질 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 담낭암 임상2상에서 완전 관해가 관찰된 것으로 드러났다. 완전 관해란 종양이 완전히 소실된 상태를 말한다. 

에이치엘비는 "지난해 12월 리보세라닙과 캄렐리주맙(크리스탈지노믹스 항암제)의 병용 임상에서 완전 관해가 관찰된 데 이어 또 다시 완전 관해 사례가 나와 담낭암에 대한 리보세라닙의 우월한 약효가 다시한번 입증됐다"며 4일 이같이 밝혔다.


회사에 따르면 장저우 대학 제1부속병원에서 1차 치료에 실패한 환자 32명을 대상으로 임상 진행 중에 관찰됐다. 리보세라닙 500mg을 28일 주기로 복용한 결과, 환자 1명에게서 완전 관해가 관찰됐다.

환자가 치료 시작후부터 사망에 이르는 기간(OS·전체생존기간)은 250일, 무작위배정부터 객관적인 종양 진행 혹은 사망까지의 기간(PFS·무진행생존기간) 95일로 집계됐다.

사전에 정의된 최소한의 기간동안 사전에 정해놓은 양의 종양 감소를 보인 환자 비율(ORR·객관적반응률) 20.8%, 암세포가 성장을 멈추거나 크기가 줄어든 환자 비율(DCR·질병통제율)은 62.5%이었다.

이 같은 결과에 장인근 바이오전략기획팀 상무는 "리보세라닙이 세포독성항암제 치료에 실패한 진행성 담낭암 환자에게 좋은 치료 대안이 될 수 있음을 증명했다"고 평가했다.


장 상무는 "연이어 나오고 있는 다양한 암종에 대한 논문결과를 계속 분석해 현재 진행중인 위암, 간암, 선양낭성암, 대장암 외 적응증을 계속 확대해 갈 것"이라고 덧붙였다.