에이치엘비는 중국에서 진행된 항암 신약후보물질 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)의 간암 2차 치료 임상3상 결과가 국제학술지인 란셋에 게재됐다고 11일 밝혔다. /사진=에이치엘비
에이치엘비는 중국에서 진행된 항암 신약후보물질 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)의 간암 2차 치료 임상3상 결과가 국제학술지인 란셋에 게재됐다고 11일 밝혔다.

리보세라닙은 '혈관내피세포수용체2'(VEGFR-2)를 표적하는 표적항암제다. 현재 말기 위암 시판허가신청(NDA) 준비와 간암 1차, 선양낭성암 1차, 위암 2차, 대장암 3차 등 글로벌 임상을 진행하고 있다.

 항서제약이 중국 31개 병원에서 400명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과, 1차 유효성지표인 환자가 치료 시작후부터 사망에 이르는 기간(OS·전체생존기간)의 중앙값(mOS)은 8.7개월을 기록했다. 위약군 6.8개월 대비 획기적인 개선을 보였다는 게 이들의 설명. 주요 부작용은 수족증후군·혈소판 감소 등으로 관리 가능한 범위 내의 수치로 관찰됐다.