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이란 파르스통신 등 외신에 따르면 23일(현지시각) 백신 개발 책임자인 하산 잘릴리 EIKO(이맘 호메이니의 명령 집행) 박사는 18~75세를 대상으로 진행한 임상 2상 결과, 코비란이 93.5%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다.
코비란은 EIKO 산하 기업인 국영 제약사 시파 파메드가 개발한 '불활화 백신'(사백신)이다. 불활하 백신이란 물리적 또는 화학적 처리에 의해 바이러스를 사멸시키고 면역조성제를 첨가해 만든 백신으로, 중국 시노팜 백신이 이 방법으로 개발됐다.
이란 보건당국은 이번 임상 2상 결과를 토대로 지난 14일 코비란에 대한 긴급사용승인을 내렸다. 이어 EIKO는 세계보건기구(WHO)의 사용 승인을 받기 위한 절차를 진행할 예정이다.
잘릴리 박사는 "WHO에 제출할 사용 승인 요청 서류를 정리 중"이라며 "현재 임상 1·2상 자료를 준비 중이며 임상 3상이 완료되는 대로 WHO에 최종 보고할 것"이라고 설명했다. 코비란은 현재 2만명을 대상으로 임상 3상을 진행 중이다.
또 잘릴리 박사는 "코비란은 영국에서 처음 발견된 알파 변이에도 효과적"이라며 "이란 국민들은 곧 이 백신을 접종받게 될 것"이라고 덧붙였다.
이란은 코비란의 대량생산에 나섰다. 오는 9월까지 2000만회분을 생산한다는 계획이다. 현재 아시아, 남미, 유럽 등 12개국이 코비란 구매를 요청한 상태인 것으로 전해진다.
이란은 미국의 제재로 인해 외국산 백신 도입과 대규모 접종이 어렵다며 백신을 자체적으로 개발해왔다. 코비란 외에도 국영 제약사가 개발한 백신 '코파르스'와 암살당한 핵과학자 모센 파크리자데의 이름을 딴 백신 '파크라'에 대한 임상시험이 진행 중이다.
잘릴리 박사는 "WHO에 제출할 사용 승인 요청 서류를 정리 중"이라며 "현재 임상 1·2상 자료를 준비 중이며 임상 3상이 완료되는 대로 WHO에 최종 보고할 것"이라고 설명했다. 코비란은 현재 2만명을 대상으로 임상 3상을 진행 중이다.
또 잘릴리 박사는 "코비란은 영국에서 처음 발견된 알파 변이에도 효과적"이라며 "이란 국민들은 곧 이 백신을 접종받게 될 것"이라고 덧붙였다.
이란은 코비란의 대량생산에 나섰다. 오는 9월까지 2000만회분을 생산한다는 계획이다. 현재 아시아, 남미, 유럽 등 12개국이 코비란 구매를 요청한 상태인 것으로 전해진다.
이란은 미국의 제재로 인해 외국산 백신 도입과 대규모 접종이 어렵다며 백신을 자체적으로 개발해왔다. 코비란 외에도 국영 제약사가 개발한 백신 '코파르스'와 암살당한 핵과학자 모센 파크리자데의 이름을 딴 백신 '파크라'에 대한 임상시험이 진행 중이다.
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