독일 큐어백. © AFP=뉴스1

(서울=뉴스1) 박병진 기자 = 미국 화이자·모더나에 이은 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 기대를 모았던 독일 큐어백 백신이 임상 3상 최종 결과에서 48%의 예방률을 기록했다.

지난달 30일(현지시간) 로이터통신에 따르면 큐어백은 최종 예방률이 약 2주 전 발표된 임상 3상 중간 결과(47%)보다 소폭 개선된 수준에 그쳤다고 이날 밝혔다.


앞서 큐어백 주가는 임상 3상 중간 결과가 알려지면서 급락해 기업가치가 수십억 유로 규모나 감소한 바 있다.

같은 mRNA 백신인 화이자·모더나 백신의 예방률은 90%를 웃돈다.


다만 코로나19에 상대적으로 심각한 영향을 받는 60세 이상 참가자를 제외했을 때 예방률은 53%로 긴급사용 승인의 기준이 되는 50%를 넘었다.

또 18~60세 참가자의 경우 경증을 제외하고 중등도~중증 감염 예방률이 77%로 나타났다.


이번 임상은 유럽과 라틴 아메리카에서 약 4만명을 대상으로 진행됐다.

큐어백은 관련 자료를 유럽연합(EU) 산하 기구인 유럽의약품청(EMA)에 보냈다고 밝혔다.


프란츠 베르나 하스 큐어백 최고경영자(CEO)는 큐어백 백신이 18~60세 참가자의 입원과 사망을 막았고 중등도~중증 감염 예방률이 77%로 나타났다는 점에서 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)을 관리하는 데 중요한 기여를 할 것으로 믿는다고 말했다.

앞서 큐어백은 긴급사용 승인의 기준이 되는 예방률은 원칙적으로 50%지만 다양한 고려사항이 적용될 수 있다고 밝힌 바 있다.

EU는 큐어백 백신 4억5000만회분을 선주문했다.

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