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23일 관련업계에 따르면 식품의약품안전처는 HK이노엔이 개발하는 신종 코로나19 백신 'IN-B009주'의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상1상 시험 계획을 22일 승인했다.
'IN-B009주'는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 만든 '재조합 백신'이다.
이 백신은 표면항원 단백질의 N-말단 부위에 세포 투과 펩타이드(CPP)를 추가로 발현시켜 세포 안으로 단백질이 비교적 잘 전달될 수 있도록 개발됐다.
해외에선 미국 노바백스 등이 유전자 재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상시험을 진행하고 있다.
식약처 관계자는 "앞으로도 국민적 관심이 높은 코로나19 치료제·백신 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다"고 말했다.
이번 승인으로 국내에서 임상 단계에 있는 코로나19 관련 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.
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