존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신. © AFP=뉴스1

(서울=뉴스1) 박병진 기자 = 유럽연합(EU) 산하 기구인 유럽의약품청(EMA)이 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 제품 정보에 면역성혈소판감소증을 부작용으로 포함하도록 권고했다.

면역성혈소판감소증은 체내에서 혈액이 응집하고 용해되는 데 중요한 역할을 하는 혈소판이 공격받고 파괴되면서 나타나는 증상을 말한다. 환자들은 심한 타박상과 과도한 출혈 등을 나타내게 된다.


EMA는 그러나 얀센 백신의 이익은 계속해서 그 위험성보다 크다는 입장을 재확인했다.

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