미국 제약사 화이자가 자사의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 '팍스로비드'가 백신의 대체품이 될 수 없다며 백신의 중요성을 강조했다. 사진은 앨버트 불라 화이자CEO./사진=로이터 통신
미국 제약사 화이자가 자사의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 '팍스로비드'가 백신의 대체품이 될 수 없다며 백신의 중요성을 강조했다.

14일(현지시각) CNN에 따르면 앨버트 불라 화이자 CEO는 "코로나19 치료제는 게임 체인저지만 이 치료제를 백신 접종에 대한 대체품이나 대안으로 봐서는 안된다"고 경고했다.

그는 치료제를 백신의 대체품으로 보는 사람들이 있을 것 같아 두렵다며 그와 같은 생각은 매우 큰 실수라고 강조했다. 이어 "백신은 필요하다. 백신은 질병을 막기 위해 사용해야 할 가장 중요한 경계선"이라고 말했다.


불라 CEO는 질병을 막는 것이 목표이며 이런 목표는 백신을 통해서 가능하다고 재차 강조했다.

그는 "목표는 아프지 않는 것이다. 그리고 아이들이 병에 걸리는 것을 막으려면 당신이 병에 걸리는 것을 막아야 한다"며 "백신 접종은 매우 중요하다"며 주장했다.


앞서 화이자는 팍스로비드 3상 임상시험 최종 분석에서 고위험군 입원율 및 사망률을 89%까지 낮춘다고 밝혔다. 연구에 따르면 코로나19 고위험 환자가 증상 발현 이후 3일 내 복용 시 입원·사망 확률을 89%까지, 5일 내 복용 시 88%가량 줄일 수 있는 것으로 확인됐다.

화이자의 팍스로비드는는 감염 예방의 백신과 달리 감염 후 증상발현 3~5일 내에 하루 3번 2알씩 5일간 총 30알을 먹는 형식이다. 특히 화이자의 치료제는 그보다 한 달 전에 발표된 머크의 치료제와 같이 환자가 집에서 혼자 복용할 수 있는 경구제다.

이는 이전의 허가 치료제 4종류가 모두 병원 주사 투입 방식이었던 점에서 획기적인 진전을 이룬 것으로 기대를 모으고 있다.

팍스로비드는 이미 FDA에 허가 신청이 들어가 올해가 가기 전에 사용 허가가 나올 것으로 전망된다. 내년에는 백신보다 코로나19 사태 해결에서 더 중요한 도구가 될 것으로 기대되고 있다.

앤서니 파우치 미국 알레르기전염병연구소(NIAID) 소장도 14일(현지시각) CNN 인터뷰에서 화이자가 발표한 팍스로비드 효능 관련 자료를 "좋은 소식"이라고 평가한 뒤 "두어 시간 전 그 회사 수석 과학 담당자와 통화했다"고 말했다.

파우치 소장은 "예비 자료는 증상 발현 3일 안에 (화이자 경구 치료제가) 병원 입원이나 사망을 89%가량 보호한다는 점을 보여줬다"며 "이제 완전한 최종 자료가 들어왔다"고 설명했다.


그는 이어 해당 데이터가 식품의약국(FDA)에 제출되리라고 말한 뒤 "이 문제에 관해 곧 조치를 취하기를 기대한다"라고 했다. 그는 화이자 코로나19 경구 치료제를 "잠재적으로 모두의 생명을 구할 수 있다"라고 평가했다.

“코로나19 예방수칙, ‘의무’이자 ‘배려’입니다”
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