차백신연구소, 대상포진 백신 임상1상서 첫 환자 투여

차백신연구소가 대상포진 백신 후보물질(CVI-VZV-001)의 임상 1상을 본격화했다.

차백신연구소는 국내 CVI-VZV-001의 임상 1상에서 첫 피험자 투여가 시작됐다고 20일 밝혔다.


이번 임상은 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 24명을 대상으로 CVI-VZV-001의 용량별 안전성과 내약성을 평가한다. 최대 투여 용량 , 임상 2상 시험의 권장용량과 면역원성 등을 관찰한다. 가톨릭대학교 은평성모병원과 차의과학대학교 분당차병원에서 진행된다.

대상포진은 수두-대상포진 바이러스가 몸 속에 잠복해 있다가 면역력이 떨어지면 발병한다. 통증이 심한 것이 특징이다. 대상포진이 치료된 뒤에도 통증이 계속 이어지는 대상포진 후 신경통(PHN) 등의 합병증을 유발한다.


현재 상용화된 대상포진 예방백신은 전 세계적으로 약독화 생백신과 재조합 단백질 백신 2종류이다. 약독화 생백신은 70대 이상 고령층에서 예방률이 30%대에 불과한 반면 재조합 단백질 백신은 90% 이상으로 방어 효과를 보이고 있다.

글로벌 대상포진 백신 시장규모는 2017년 7억달러에서 2019년 23억달러로 3배 이상 증가했으며 시장 점유율도 재조합 단백질 백신이 90% 이상을 차지하고 있다.


염정선 차백신연구소 대표는 "임상 1상 결과에 따라 글로벌 빅파마와 공동임상과 기술이전을 추진할 계획이다"고 말했다.