아리바이오, 경구용 치매약 유럽 8개국 임상 3상 신청

아리바이오가 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상 3상(Polaris-AD)을 유럽에서도 진행한다.

아리바이오는 유럽의약품청(EMA)에 AR1001 임상 3상을 신청했다고 26일 밝혔다. 유럽 임상 3상은 지난 11월 말 신청을 마친 영국 (MHRA)을 비롯해 프랑스, 독일, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코슬로바키아 등 유럽연합(EMA) 7개국 등 총 8개 국가에서 400여명의 초기 알츠하이머병 환자를 모집해 진행한다.


이번 유럽 임상 3상 시험 계획은 EMA에서 2022년 새로 만든 임상시험규정(CTR)에 맞춰 신청했다. EU-CTR은 EU·EEA의 각국에서 수행되는 임상시험을 단일 운영체계 안에 통합하고 정보를 공개적으로 투명하게 관리하기 위한 목적으로 만들어졌다.

다중기전 경구용 치매치료제 AR1001 글로벌 임상 3상 'Polaris-AD'는 현재 총 1250명을 목표로 순항 중이다. 2022년 말 미국 FDA 임상 3상을 시작해 미국 내 주요 임상센터 60여곳에서 환자 모집과 투약이 원활하게 이루지고 있다.


한국에서는 공익적 임상 시험 지원 대상 1호로 지정돼 복지부 산하 국가임상시험지원재단 포털에서 현재 임상 3상 환자를 모집하고 있다. 중국은 국가약품관리감독국(NMPA)에 이미 임상 3상 시험계획을 제출했다.

정재준 아리바이오 대표이사는 "영국에서는 이르면 내년 2월, EU는 3월부터 환자 모집이 시작될 것으로 예상한다" 며 "대륙별 다국가 글로벌 임상 3상 신청이 마무리된 만큼 임상을 원활하고 신속하게 진행할 것"이라고 전했다.