라디안큐바이오는 최근 네오플럭스, IBK투자증권, KDB캐피탈로부터 35억원을, 지난해에는 KDB인프라로부터 30억원을 투자받았다.
이번 35억원의 투자금은 상환전환우선주(RCPS)를 투자자들이 인수하는 방식으로 이뤄졌으며 KDB인프라 15억원은 상환전환우선주(RCPS), 15억원은 전환사채(CB)로 투자를 받았다.
이번 투자는 바이오진단기기를 연구개발 하였던 자회사 큐바이오센스와 합병을 진행하면서 큐바이오센스의 ▲혈액분리 및 전처리기기인 Qube(가칭) ▲다양한 전염병을 다중 진단하는 멀티플렉스 기기인 Qplex(가칭) ▲식중독 바이러스 사전 진단 기기인 Qpre(가칭) 등이 세계적인 기술로 인정받아 투자가 이뤄졌다.
특히 혈액분리 및 전처리 기술의 경우 네이처 자매지인 사이언 ‘사이언티픽 리포트’에 논문이 게재되었으며 미국 정부기관에서 해당 논문에 큰 관심을 갖고 협업을 요청받았다.
에이즈나 에볼라 같은 감염성 바이러스의 경우 혈액 내 백혈구를 숙주로 삼아 병을 일으키는 것으로 알려졌다. 이런 감염여부를 알기 위해서는 혈액 내 감염된 백혈구를 분리해내야 하는데 현재까지는 시간이 오래 걸리고 특수 시약이나 원심분리기와 같은 고가의 장비도 필요하다.
그러나 라디안큐바이오가 개발한 키트는 전기 공급도 필요가 없어 전쟁 상황이나 응급상황, 후진국 등에서 손쉽게 백혈구를 분리해 정확한 진단을 할 수 있을 것으로 기대하고 있기에 미국 정부기관에서 큰 관심을 보이고 협업을 진행 중인 상태이다.
라디안큐바이오가 개발한 키트는 실험결과 혈액 내 백혈구를 99% 이상 분리했고 원심분리기를 사용했을 때보다 단백질 추출성능이 배 이상 개선된 것으로 전해졌다. 개발된 키트는 신용카드 4분의1 정도의 크기로 휴대하기에도 편리하여 감염성 질환의 조기 진단과 잠복기 판별, 신생아 감염여부를 빠르게 판별하는데 도움이 될 것으로 보인다.
라디안큐바이오는 투자로 유입된 자금을 바이오진단기기 생산을 위한 파일럿 라인을 구축하는데 사용할 계획이다. 올해 초에 미FDA에 12개 품목에 대한 등록을 마쳤으며, 조만간 미국 정부기관과 공동개발협약(CRADA)을 맺을 예정으로 시제품을 보내어 평가용으로 사용할 계획이다.
올 연말에는 미국정부 입찰에도 참여해 미국에서부터 수출 판매실적을 기대하고 있다. 국내에서도 고대 구로병원과 협력해 임상시험을 거친 뒤 신 의료기기 인증(KFDA)을 받아 내년 초부터 국내에서도 판매할 방침이다.
라디안큐바이오는 2019년 하반기에 IPO 상장을 위한 기술평가를 받은 후 2020년 ‘기술특례 코스닥 상장’을 목표로 기업가치 약 5000억원의 회사로 키울 계획이라고 밝혔다.
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