양진영 식약처 차장은 마스크 수급상황 브리핑에서 "이버멕틴과 관련된 코로나19 치료제로서의 임상시험 신청이나 개발 상담은 없었다"며 "일반적으로 구충제는 흡수율이 낮아 치료제로 개발되기 위해선 임상시험 등 추가 연구가 빌요하다"고 밝혔다.
앞서 호주 현지언론은 지난 4일 모내시대학교 연구팀이 세포배양 실험을 진행한 결과, 이버멕틴이 코로나바이러스인 'SARS-CoV-2'의 성장을 방해하는 것으로 확인했다고 보도했다.
연구를 진행한 카일리 와그스태프 박사는 "단 한번의 복용으로 모든 바이러스성 핵산을 48시간 내로 제거할 수 있다는 것을 발견했다"며 "24시간 내에도 눈에 띄는 감소 효과를 보였다"고 설명했다.
하지만 세포 배양 실험에서 나온 결과로 코로나19 환자에게 직접투여하는 임상시험이 필요하다. 또 이버멕틴이 바이러스에 어떤 방식으로 작용하는지는 구체적으로 밝혀지지 않았다.
양 차장은 현재 국내에서 이버멕틴 성분이 함유된 구충제는 허가되지 않았지만 수출용으로 1개 품목은 허가돼 있는 상황"이라며 "식약처에서도 개발 현황을 모니터링하겠다"고 말했다.
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