25일 중앙방역대책본부에 따르면 GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 관련, 세포실험에서 코로나19 변이바이러스에 대한 중화효능이 있는 것으로 나타났다. 현재 국내에서 유행하고 있는 바이러스 유전형 S, L, V, G, GR, GH, GV그룹과 영국, 남아프리카공화국 변이주 등 9종에 대해 효능을 보였다. 브라질 변이주의 경우 현재 분리 배양 중으로 향후 별도로 효능을 분석하기로 했다.
이날 권준욱 방대본 제2부본부장은 코로나19 정례브리핑에서 "세포 수준에서 국내 유행 바이러스 유전형 9종에 대해 중화 효능을 분석했다"며 "분석 대상 유전형에 대한 중화항체가 검출돼 변이 바이러스 영향을 거의 받지 않은 것으로 확인했다"고 말했다.
권 본부장은 치료효과를 보인 이유에 대해 "항체치료제의 경우 스파이크 단백질의 주요 부위를 대상으로 만들어지는 반면, 혈장치료제에는 스파이크 단백질뿐만 아니라 코로나19 바이러스의 껍질에 해당하는 부분과 결정적인 핵 부위에 해당하는 항체도 다 형성됐을 것으로 판단된다"고 설명했다.
다만, 이번 연구결과는 세포 수준에서의 확인으로 실제 환자에게 쓰일 때 치료 효과가 같다는 보장은 없다고 정부는 강조했다.
권 본부장은 "제약사의 임상시험 결과를 토대로 검토할 필요가 있다. 혈장치료제는 확진자의 공여 혈장을 토대로 제조·확보되는 측면이 있기 때문에 대량생산·대량확보가 원천적으로 어렵다"며 "기존 방침인 '의료인의 판단으로 치료목적 사용승인'으로 신청해달라"고 했다.
치료목적 사용승인이란 질병을 치료할 때 다른 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약을 사용할 수 있도록 하는 제도다. 경북대병원, 아주대병원, 부천순천향대병원 등이 GC녹십자의 혈장치료제의 치료목적 사용승인을 신청했다. 승인된 3건은 각각 총 24명까지 치료가 가능하다. 따라서 혈장치료를 받을 수 있는 코로나19 환자는 100여명으로 보인다.
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