셀트리온은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 렉키로나가 감마 변이 바이러스(브라질)에 대한 동물실험 결과, 유효성을 확인했다고 5일 밝혔다. /사진=셀트리온
셀트리온은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 렉키로나가 감마 변이 바이러스(브라질)에 대한 동물실험 결과, 유효성을 확인했다고 5일 밝혔다.
셀트리온은 감마 변이에 대해서 코로나19에 감염된 실험용 쥐 55마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하고 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다.

특히 사람치료 용량 대비 낮은 용량 투여 시에도 바이러스 제거 효능이 입증됐으며 실험용 쥐의 경우 생존율에서도 렉키로나 투여군 생존율은 100%인 반면 대조군 생존율은 0%로 나타났다.


셀트리온 관계자는 "이 결과는 앞서 진행한 베타 변이(남아공)에 대한 페럿 및 실험용 쥐 대상으로 실시한 결과와 일관성있다"며 "비록 베타 및 감마 변이에 대해 세포수준 중화능이 낮아지더라도 임상에 적용된 도즈보다 16배 낮은 도즈에서도 생체 내에서 충분한 치료 효능이 발휘된다"고 했다.

셀트리온은 공신력 있는 국내외 기관과 협력해 각종 변이 바이러스를 대상으로 렉키로나의 세포수준 중화능 및 동물효능시험을 향후에도 지속적으로 진행해 나갈 계획이다. 현재 진행 중인 델타 변이(인도)에 대해서도 7월 내 동물효능시험 결과를 확보할 예정이다.

한편, 렉키로나는 이미 초기 변이주 6종(S,L,V,G,GH,GR) 및 영국(B.1.1.7), 인도(B.1.167), 캘리포니아(B.1.427/429), 나이지리아(B.1.525), 뉴욕(B.1.526), 브라질(P.1) 변이에 대해서는 세포수준 단계에서부터 중화능을 가진 것으로 확인된 바 있다.