27일 현대바이오사이언스에 따르면 질병관리청 산하 국립보건연구원은 최근 세포실험을 통해 현대바이오의 코로나19 경구치료제 후보물질인 'CP-COV03'의 주성분 니클로사마이드의 코로나19 바이러스에 대한 항바이러스 효능 및 세포독성을 분석했다.
실험 결과, 니클로사마이드는 바이러스 증식을 50% 이상 억제하는 혈중유효약물농도(IC50)가 코로나19에는 1.75 마이크로몰(μM)인데 비해 오미크론에는 0.46μM으로 4분의 1에 불과했다. 수치가 낮을수록 효과가 크다. 오미크론에 대한 니클로사마이드의 이 같은 IC50 충족값은 1호 치료제로 사용돼 온 렘데시비르의 IC50 값인 3.16μM의 7분의 1 수준이다.
현대바이오는 "CP-COV03의 효능이 기존 코로나19와 비교했을 때 오미크론에 4배 더 안전하고 효과적으로 작용하는 것으로 해석된다"고 주장했다.
현대바이오는 니클로사마이드를 주성분으로 한 코로나19 경구제 CP-COV03를 개발, 지난 21일 임상 2상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다. 1959년 바이엘이 구충제로 출시한 니클로사마이드는 바이러스가 세포에 침투하면 '자가포식' 작용을 활성화해 바이러스를 제거하는 기전이 있어 코로나19용 항바이러스제 후보약물로 거론됐다.
<저작권자 © ‘존중받는 개인, 부강한 대한민국’ 시대, 무단전재 및 재배포 금지>