[특징주] 코아스템, 루게릭 환자 대상 임상 1상 승인… 3%↑

코아스템이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험 계획(IND)을 승인받았다는 소식에 상승세다.
8일 오전 9시27분 코아스템은 전거래일 대비 350원(3.04%) 상승한 1만1850원에 거래되고 있다.

코아스템은 이날 근위축성측삭경화증(루게릭병) 환자를 대상으로 HypoThermosol® FRS (HTS-FRS)를 현탁화제로 혼합한 뉴로나타-알주(자가골수유래중간엽줄기세포)의 안전성 평가를 위한 제 1상 임상시험 계획을 승인받았다고 공시했다.


회사 측은 "뉴로나타-알주의 첨가제로 자가 뇌척수액을 사용하였으나 뇌척수액 체취에 따른 환자의 고통, 의료진의 피로감, 부대 비용의 증가 등의 어려움이 존재한다"며 "인공뇌척수액인 HTS-FRS를 사용할 경우 이를 해소할 수 있고 더불어 뉴로나타-알주 유효기간이 연장되는 효과를 기대할 수 있다"고 설명했다.