부광약품은 식품의약품안전처가 JM-010의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 7일 밝혔다.
현재 JM-010은 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽 4개국의 파킨슨병 환자를 대상으로 이상운동증 치료 효과를 평가하기 위해 임상 2상을 진행 중이다. 부광약품 측은 이번 임상 기관 확대에 대해 "임상 속도를 높이기 위한 결정"이라고 설명했다.
한국에서 새롭게 추가된 임상 수행 기관은 길병원, 인제대 상계백병원, 연세대 세브란스병원, 고려대 안산병원, 고려대 구로병원 5개 병원이다. 부광약품은 계속해서 임상 수행 기관을 추가해 유럽과 한국에서 총 40개 기관에서 임상을 진행할 계획이다.
JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발했다.
부광약품 관계자는 "이번 임상 기관 확대를 계기로 앞으로 더 많은 환자를 등록해 임상 시험 진행에 속도를 낼 것"이라며 "개발에 성공해 파킨슨병 환자들에게 치료제를 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
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