휴젤은 식품의약품안전처로부터 리도카인 함유 액상 보툴리눔 톡신 제제(HG102) 임상 3상 시험계획 승인받았다고 13일 공시했다.

대상 질환은 중등증 이상의 미간주름이다. 임상시험실시기관은 세브란스병원 외 2개 기관이다. 임상시험 기간은 임상시험심사위원회(IRB) 승인일로부터 약 15개월로 목표 시험대상자 수는 약 272명이다.



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