미국 임상종양학회가 이달 말부터 내달 초까지 진행되는 가운데 루닛이 2019년부터 꾸준히 참가해 올해도 새로운 연구결과를 발표한다. /사진=루닛
루닛은 오는 31일~내달 4일 미국 시카고에서 열리는 '2024 미국 임상종양학회'(ASCO 2024)에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구 성과 7편을 발표한다고 27일 밝혔다.
ASCO는 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로 루닛은 2019년부터 매년 참가해 암 치료 분야의 최신 연구 결과를 공유해 왔다.
이번 ASCO에서 루닛은 항암치료표적 중 가장 잘 알려진 HER2(인간표피 성장인자 수용체) 초저발현 유방암 환자군 분류에 대한 연구결과를 공개한다.
최근 HER2 표적 항체약물접합체(ADC)가 HER2 저발현 유방암에서도 치료 효과를 보인다는 것이 밝혀지며 기존에 HER2 음성으로 분류되던 유방암 환자 중 HER2 초저발현군을 찾는 것이 중요해졌다.
루닛은 루닛 스코프를 활용해 HER2 음성으로 분류된 유방암 환자 401명의 조직 슬라이드를 분석한 결과 기존 방법으로 HER2 점수가 0인 환자의 23.6%가 HER2 초저발현군으로 볼 수 있음을 확인했다.
HER2 발현 1+로 판독된 환자에서도 HER2 발현 정도를 더 세밀하게 구분할 수 있었고 이 중 51.9%의 환자에서 더 높은 HER2 발현 양상을 보였다.
이 비율은 2022년 ASCO에서 발표된 엔허투 3상 임상시험 결과에서의 HER2 저발현 유방암 환자 대상 HER2 표적치료제 객관적 반응률(ORR) 52.3%와 유사한 수준이었다.
이번 연구는 기존에 HER2 음성으로 분류돼 표적치료를 받지 못했던 유방암 환자를 AI를 통해 초저발현으로 세분화해 치료 대상을 확대할 수 있음을 시사한다.
이어 루닛은 딥러닝 기반 흉부 CT 영상 분석을 통한 비소세포폐암 환자의 면역항암제 반응 예측 결과를 선보인다.
환자 약 2000명을 대상으로 학습한 AI 모델이 치료 반응군으로 예측한 환자의 치료 실패 후 다른 치료로 전환될 위험성과 사망 위험도가 모두 각각 42% 감소했고 중앙생존기간(OS)도 중앙 16.5개월로 비반응군의 7.6개월에 비해 2배 이상 길었다.
루닛은 국내 면역항암제 개발사와 협업한 항 CD47 신약 후보물질에 대한 1a상 임상 결과를 공개한다. 이 신약은 진행성 고형암 환자 12명을 대상으로 한 임상시험에서 50%의 질병조절율(DCR)과 33.3%의 임상적 이득율(CBR)을 보였다.
AI를 활용한 바이오마커 분석 결과 암 조직 내 특정 대식세포 밀도와 치료 반응 간의 상관관계가 확인됐다.
서범석 루닛 대표는 "세계 최고 권위의 암 학회인 ASCO에서 AI 기술을 활용한 암 진단·치료 연구 성과를 꾸준히 발표하고 있는 것은 루닛이 글로벌 의료AI 시장을 선도하고 있음을 방증한다"며 "앞으로도 의료 현장과 긴밀히 소통하며 임상적 니즈를 반영한 AI 기술 고도화에 매진할 것"이라고 말했다.
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