코오롱 ‘인보사’, 미국 골관절염 환자 1000여명 대상 임상3상 돌입

 

코오롱티슈진이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시료 사용허가(CMC 승인)를 받아 ‘인보사’의 미국 내 임상3상을 본격적으로 진행한다고 6일 밝혔다.

코오롱티슈진은 2015년 5월 임상3상 계획을 미국 FDA로부터 승인받고 FDA가 제시한 기준에 따라 임상시료 사용허가를 받기위한 공정을 진행해왔다. 이번에 CMC를 승인받으며 본격적 임상3상 진행에 한걸음 더 나아가게 됐다.
CMC는 화학·제조·품질관리를 말하는 것으로 임상시험용 또는 상업용으로 생산된 의약품이 cGMP(current Good Manufacturing Practice : 우수의약품 제조, 품질 관리기준으로 미국FDA가 인정하는 기준) 규정에 적합하게 제조됐다는 것을 증명하는 자료다.

코오롱에 따르면 ‘인보사’의 미국 임상3상은 약 1020명의 환자를 대상으로 50여개 이상의 임상기관에서 진행될 예정이다.


코오롱티슈진은 임상병원과의 계약 및 각 병원의 임상시험심사위원회와 임상절차와 협의가 마무리되는 시점에서 임상환자의 등록과 투여를 시작할 수 있을 것으로 보고 있다.

특히 이번 코오롱티슈진의 ‘인보사’ 미국 임상3상에는 통증 완화와 기능성개선 효능은 물론 골관절염의 근본 치료제를 뜻하는 DMOAD(Disease Modifying OestoArthritis Drugs) 지정을 위한 설계도 포함돼 있다. 미국 FDA로부터 DMOAD로 지정되면 세계 최초의 골관절염 근본 치료제로 승인됨을 의미한다.

‘인보사’는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 간단히 투여해 골관절염을 치료하는 바이오신약이다. 국내에서는 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 신약 품목허가를 받은 후 11월부터 판매에 들어갔다.


이웅열 코오롱그룹 회장은 국내 바이오산업의 태동기인 1999년 미국 티슈진(현 코오롱티슈진)을 설립했다. 이는 개발 초기부터 세계시장 공략을 염두에 둔 전략으로 이 회장은 바이오산업이 미래의 중요한 먹거리가 될 것이라 전망하며 지속적으로 사업을 추진해왔다.

이후 2000년 티슈진아시아(현 코오롱생명과학)를 설립, 2001년부터 미국과 한국에서 동시에 임상을 진행하는 등 뚝심 있게 ‘인보사’ 개발을 추진해 지난해 7월 한국 식약처로부터 최종 품목 허가를 획득했고 이번에 미국에서도 성공스토리를 이어나가게 됐다.

이범섭 코오롱티슈진 대표는 “이번 미국 FDA의 결정으로 ‘인보사’의 최종 품목허가 승인을 향해 한걸음 더 나아갈 수 있게 됐다”며 “임상3상을 성공적으로 수행해 현재 치료를 받고 있는 아시아 지역의 환자뿐 아니라 미국을 포함한 전세계 골관절염 환자들에게 치료제를 공급할 계획”이라고 말했다.