파우치 "영국 화이자 백신 승인 너무 성급했다"

(서울=뉴스1) 한상희 기자 = 미국 최고 감염병 전문가인 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID) 소장이 영국의 화이자 코로나19 백신 승인 결정에 대해 "성급했다"(rushed)고 비판했다.
파우치 소장은 3일(현지시간) 미 CBS뉴스와의 인터뷰에서 "영국은 백신 승인을 정말 서둘러 통과시켰다"며 이같이 말했다.

그는 "미국 식품의약국(FDA)처럼 매우 신중하게 해야 한다"고 덧붙였다.


그는 이어 "만약 이 작업을 서두른다고 해도 백신 접종에 회의적인 사람들이 있기 때문"이라며 "만약 우리가 여기에서 장애물을 부적절하게 뛰어넘어 일주일이나 일주일 반 더 먼저 승인했다면 규제 과정의 신뢰성이 훼손됐을 것"이라고 주장했다.

로이터통신은 이 같은 발언에 대해 "영국의 결정이 백신에 대한 대중의 신뢰를 해칠 수 있음을 시사한 것"이라고 해석했다.

파우치 소장은 "나는 영국인들을 사랑한다. 영국 과학자들을 존경한다"고 직접적인 비판을 피하면서도 "그러나 그들은 화이자로부터 데이터를 넘겨받아 정밀하게 조사하는 대신 '좋아, 승인하자, 바로 그거야'라고 말하며 승인했다"고 지적했다.


그러면서 "사실 그들은 심지어 유럽연합(EU) 회원국들로부터도 정치적 결정을 했다는 비판을 받고 있다"고 말했다.

실제 EU에선 더 강도 높은 비판이 이어졌다. 유럽의약품청(EMA)은 "우리는 영국이 선택한 긴급승인 절차보다 더 많은 증거와 검사를 요구했기 때문에 영국보다 백신 승인 절차가 더 오래 걸리는 것이 적절하다"고 밝혔다.

EU 의회에서 중도 우파 그룹 수장을 맡고 있는 피터 리제 의원은 "이번 결정에 문제가 있다"며 "EMA의 철저한 검토가 성급한 긴급 판매 승인보다 낫다"고 비판했다.

이에 앞서 영국 정부는 2일 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신의 긴급사용을 승인했다. 서방 국가로는 처음이다. 영국은 4000만회 분을 주문한 상태로, 연말까지 500만 명이 접종하게 된다. 첫 접종은 7일 이뤄질 전망이다.

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