[특징주] 수젠텍, 검사키트 미 FDA 승인 소식에 이틀째 '급등세'

수젠텍이 현장 진단용 코로나19 신속검사키트에 대해 미국 FDA 승인을 받았다는 소식에 이틀째 급등세다.

27일 오전 9시21분 수젠텍은 전 거래일 대비 4100원(14.21%) 오른 3만2950원에 거래되고 있다.

지난 26일 수젠텍은 현장 진단용으로 적용 가능한 ‘손끝 혈을 이용한 코로나19 항체 신속검사키트’에 대해 CLIA면제 FDA 긴급사용승인(EUA)을 받는 데 성공했다고 밝혔다. CLIA면제 제품은 소형 병원과 약국 등에서 진단이 가능하기 때문에 폭넓은 공급 채널을 통해 제품을 공급할 수 있다.

이번 긴급사용승인을 받은 제품은 현장에서 극소량의 손끝 혈로 10분 안에 코로나바이러스의 백신 타깃인 'S protein RBD'에 대한 IgG 항체 형성 여부를 검사할 수 있다.

수젠텍 관계자는 "기존에 FDA로부터 승인받은 제품은 정맥혈을 이용하기 때문에 대형병원이나 종합검진센터 등에서 사용했다"며 "이번에 승인을 받은 제품은 약국과 소형병원 등에서 판매할 수 있다"고 밝혔다.