FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 17일(현지시간) 회의를 열고 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3차 접종 승인안을 FDA에 권고할지에 대해 표결을 벌인 결과 이 같은 결론을 내렸다.
앞서 화이자 측은 6개월 전 예방 접종을 마친 최소 16세 이상의 사람들에 대한 부스터샷을 승인할 것을 FDA에 요구했다. 화이자는 백신 접종을 마친 300명에 부스터샷을 접종했다. 이후 이들의 항체가 5배 이상 증가했음을 보여주는 자료를 FDA에 제출했다.
자문위는 16세 이상 성인에 대한 코로나19 부스터샷 접종 승인을 권고하지 않기로 뜻을 모았다. 많은 자문위원들은 젊은 남성의 심근염(심장 근육의 염증) 발병 위험에 대해 우려한 것으로 알려졌다.
자문위는 65세 이상과 코로나19 고위험자들에 대한 부스터샷 접종에 대해서는 18명 모두 만장일치로 권고하기로 의견을 모았다. 다만 자문위의 권고는 법적 구속력을 갖지 않지만 FDA는 그동안 자문위의 권고를 따라온 바 있다. FDA는 다음주 최종 결정을 내릴 예정이다.
<저작권자 © ‘존중받는 개인, 부강한 대한민국’ 시대, 무단전재 및 재배포 금지>