GC녹십자, 라레도 혈장센터 FDA 허가 획득…수익구조 개선 기대

GC녹십자의 미국 자회사 ABO플라즈마가 텍사스주 라레도 혈장센터에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가를 얻었다고 9일 밝혔다.
GS녹십자는 이번 승인은 당초 예상보다 3개월 이상 앞당겨진 성과로 BO플라즈마의 운영 전문성과 라레도 센터의 신속한 공정 안정화 역량이 입증된 결과라고 설명했다.

미국에서는 FDA 승인을 받은 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매나 의약품 원료로 사용할 수 있다. 이번 허가로 ABO플라즈마는 미국 내 운영 중인 7개 혈장센터 모두에 대해 FDA 승인을 확보해 원료 확보 역량을 한층 강화했다.


ABO플라즈마는 연내 텍사스주 이글패스에 8번째 센터를 개소할 예정이다. ABO플라즈마는 2028년까지 전 센터의 가동률을 100%로 끌어올려 면역글로불린 혈액제제 알리글로 생산에 필요한 원료 혈장 80%를 자체 조달할 계획이다.

원료 내재화를 통한 수익 구조 개선도 기대된다. 외부 시장의존도를 낮춰 원가 경쟁력을 확보해 영업이익률을 끌어올리겠다는 계획이다. 허은철 GC녹십자 대표이사는 "견고한 사업 구조를 기반으로 미국 혈장분획제제 사업 경쟁력을 강화해 나갈 것"이라고 강조했다.