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지난달 30일 월스트리트저널은 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자 치료를 목적으로 하는 혈장 사용에 대한 긴급 승인을 내릴 전망이라고 보도했다.
시노펙스는 혈장분리, 혈액여과, 혈액투석, 혈액투석여과 등에 적용하는 멤브레인 필터를 개발해 2009년 FDA로부터 승인을 획득했다. 시노펙스가 자체 기술력으로 개발에 성공한 의료기기용 멤브레인은 막의 선택 투과성과 분리기능을 이용해 혈액에 포함된 병인물질을 제거하는 기능을 수행하는 의료기기에 적용되는 제품이다.
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이남의 기자
안녕하세요. 동행미디어 시대 이남의 기자입니다.